Чанг произвел на свет 10, а Энг — 12 детей. Когда от бронхита умер Чанг, спустя 2 часа умер и Энг (рис. 2.8) Их связывала тканевая перемычка шириной около 10 см от грудины до пупка. Позднее было установлено, что соединявшая их перемычка содержала печеночную ткань, связывающую две печени. Любая хирургическая попытка разделить братьев вряд ли в то время была бы успешной. В настоящее время разъединяют и более сложные связи между близнецами.
Дизиготные близнецы развиваются в том случае, если одновременно две яйцеклетки оплодотворены двумя сперматозоидами. Естественно, дизиготные близнецы имеют различные генотипы. Они сходны между собой не более, чем братья и сестры, т.к. имеют около 50 % идентичных генов. Общая частота рождения близнецов составляет примерно 1 %, из них около 1/3 приходится на монозиготных близнецов. Известно, что число рождений монозиготных близнецов сходно в разных популяциях, в то время как для дизиготных эта цифра существенно различается. Например, в США дизиготные близнецы рождаются чаще среди негров, чем белых. В Европе частота появления дизиготных близнецов составляет 8 на 1000 рождений. Однако в отдельных популяциях их бывает больше
Способы применения этногеномики
Заключительные десятилетия на границе двух эпох отображены стремительным прогрессом в области высшей биологии человека. Это связано, первоначально, с действиями по дешифрированию генома homo sapiens, осуществлёнными в пределах транснациональных и государственных исследований "Совокупность генов человека".
Следствием данных работ было не лишь получение обширной по размеру информации о структуре одной из двух типов нуклеиновых кислот людей, но и производство новых действенных методик изучения из двух типов нуклеиновых кислот, создание и сохранение информационных БД, путей обработки больших массивов сведений и т.п.
На базе подобных анализов возникло новое научное течение, одержавшее термин молекулярная генетика, каковое революционизировало всю современную общественность.
Молекулярная генетика разрешила выявить многие особенности организации набора хромосом, совершить сравнение совокупностей генов разных органических соединений, обнаружить новейшие Хромосомы и хромосомные элементы, дешифрировать мутации при большом количестве родовых болезней, среди них и такие типы мутаций, каковые не были узнаны до этого.
Создание столь значительных проблем довела до того, что уже в границах науки, изучающей геномы и гены живых существ начали формироваться специальные области: имеющая функции наука, изучающая геномы и гены живых существ, сравнительная геномика, врачебная наука, изучающая геномы и гены живых существ, автоматическая наука, изучающая геномы и гены живых существ и, в конце концов, преимущественно захватывающий тип - народная геномика (геномика народов).
Базовой функцией расовой геномики является постижение генного многообразия в генофонде основных групп, этносов, территориальных общностей. Здесь следует отметить крайне важную идею: вследствие видовой геномике молекулярная генная инженерия начала влиять не лишь на родственные разделы науки о жизни и терапии, к чему мы уже достаточно привыкли, но и на этакие периферийные устные разделы как, скажем, лингвистика. И хотя таковое попадание молекулярной генной инженерии в общечеловеческую летопись еще включает зачаточный характер, часто базируясь на предположениях и соответствиях, однако время параллельности уже наступило.
В ходе дешифрования генома людей, в то время как уже появились основные правила его устройства, прояснилась важность вариантности набора хромосом, которая гарантирует изучаемое огромное генное разнообразие человечества. Изучение и рассмотрение этого многообразия вручает ответ ко многим задачам, как теоретическим, так и прикладным. было бы неплохо специально отметить большой внос фенотипических подходов в установлении проблем генетической истории людей, включая появление, эволюцию, пути перемещения, расценку родственности и взаимодействия разных людских видов.
Наиболее интригующим и фантастическим есть тот случай, что анализ ДНК в данный момент здравствующих народов предоставляет шанс извлечь информацию об совсем дистанцированных исторических фактах, вплоть до времени образования этого типа а также забрести в былые времена. Оказалось, что в нашей дезоксирибонуклеиновой кислоте (т. е. в нашей плоти и лимфе, ее вмещающей) как бы вписаны многие исторические моменты людского родаДабы постараться выявить данные знания, необходимо выполнить рассмотрение одной из двух типов нуклеиновых кислот большого количества человеческих сообществ и определить ступень их генетической схожести.
Однако основные принципы организации совокупности генов есть общими для всех представителей нашего вида, есть огромное разнообразие "мест" в геноме, которые могут сильно быть различными у разных представителей человеческого рода. Именно по данным пунктам мы в силах рознить одну из двух типов нуклеиновых кислот единственного представителя от другого, фиксировать уровень родственности, совершать аутентификацию.
Выяснилось, что в этносах представителей людского рода, сплошных по возникновению, имеется значительно больше сходства в перечисленных точках ДНК, сравнительно с геннохромосомно более далёкими объединениями. Таковые различающиеся пункты в геноме называются различными, и собственно они гарантируют солидное разнообразие человеческой РНК, которое называют хромосомным полиморфизмом. Устанавливая равенство либо различие дезоксирибонуклеиновой кислоты тех либо иных популяций, этносов, территориальных классов, есть вероятность найти характерности их национальной истории через определение линий переселения, этапов контаминации народных племён, приспособления к внешним факторам.
Огромное число вариабельных сегментов дезоксирибонуклеиновой кислоты, найденное при дешифровке совокупности генов человека, является мощным инструментом для испытания генофонда, его существенных характеристик, динамичности, хроники и географии. Такие вариабельные места называются молекулярно-генетическими метками, они различаются от всех иных разметчиков, используемых в популяционно-хромосомных испытаниях, первым делом, по отметке вариантности. Это дает возможность извлечь свежую информацию о скоплении генов народонаселения и положить основы нового метода к изучению существенных типов микроэволюции и становления генного вместилища ныне живущего homo sapiens.
назад далее