Однако принципиальная ошибка Гальтона состояла в том, что в практических мероприятиях евгеники он рекомендовал не столько избавляться от патологических генов, сколько увеличивать количество "хороших" генов в человеческих популяциях путем создания условий для преимущественного размножения одаренных людей.
Особого внимания заслуживают исследования известного английского клинициста Л. Гэррода (1857 — 1936 гг.), внесшего существенный вклад в изучение проблемы генетики человека. Его работа "Распространенность алкаптонурии: изучение химических особенностей" несла ряд новых идей. Гэррод первым обнаружил взаимосвязь между генами и ферментами, открыл врожденные нарушения обмена веществ и положил начало биохимической генетике. В настоящее время изучение наследственных болезней обмена веществ — наиболее актуальный раздел генетики человека.
Труды Гэррода, Адамса и других врачей — исследователей не были оценены при их жизни. Биологи обращали мало внимания на работы медиков. Изучение наследственности проводилось главным образом на растениях. К сожалению, Г. Менделю, как и другим ученым,
Исследование генной структуры человека
Последние годы на стыке двух столетий отображены активным ростом в отрасли молекулярной генетики людей. Это согласованно, в первую очередь, с работами по расшифрованию набора хромосом людей, совершёнными в границах транснациональных и народных исследований "Геном человека".
Результатом этих работ было не лишь взятие громадных по объёму данных о организации ДНК человека, но и производство новейших действенных технологий исследования дезоксирибонуклеиновой кислоты, устройство и сохранение ценных БД, методов разделывания больших массивов сведений и т. д.
На базе подобных опытов зародилось новое экспериментальное течение, получившее имя наука, изучающая геномы и гены живых существ, которое удивило всю нынешнюю науку.
Молекулярная генетика разрешила выявить многие особенности функции совокупности генов, провести сравнение геномов разнообразных органических соединений, обнаружить новейшие Гены и аллейные элементы, дешифрировать нуллисомии при значительном количестве родовых болезней, среди них и такие категории изменений, какие не являлись известны до данного момента.
Разработка столь значительных задач стала причиной того, что уже в пределах самой молекулярной генетики принялись развиваться специфичные ветви: операторная молекулярная генетика, cопоставительная наука, изучающая геномы и гены живых существ, медицинская геномика, автоматическая молекулярная генетика и, напоследок, преимущественно увлекательный раздел - национальная молекулярная генетика (этногеномика).
Основной задачей этногеномики есть изучение генного разнообразия в генной базе разных типов, наций, этнотерриториальных общностей. Здесь необходимо подчеркнуть очень важную идею: из-за этнической геномике аллейная генная инженерия стала оказывать влияние не лишь на родственные типы биологии и медицины, к чему мы уже достаточно приспособились, но и на этакие периферийные гуманитарные разделы как, к примеру, история. И если даже такое проникновение молекулярной генетики в человеческую летопись еще носит зачаточный смысл, часто опираясь на предположениях и аналогиях, но время обмена уже пришло.
В процессе дешифрования совокупности генов homo sapiens, когда уже появились главные принципы его устройства, стала очевидна важность вариантности генома, каковая обеспечивает созерцаемое великое хромосомное многообразие homo sapiens. Исследование и рассмотрение данного различия предоставляет ответ к многочисленным вопросам, как теоретическим, так и применяемым на практике. Хотелось бы особенно отметить огромный вклад молекулярно-генетических подходов в исследовании вопросов генной летописи людей, включительно происхождение, изменение, цикла миграции, расценку родственности и взаимодействия разнообразных человечных типов.
Наиболее интригующим и волнующим является тот факт, что изучение ДНК в данный момент существующих народов дает шанс взять сведения об очень отдаленных далёких событиях, аж до момента основания нашего вида и даже заглянуть в более ранние эпохи. Обнаружилось, что в нынешней РНК (то есть в вашей плоти и крови, ее содержащей) как бы записаны многие хронологические события людского родаЧтоб постараться итерпретировать данные материалы, нужно провести анализ дезоксирибонуклеиновой кислоты большого количества всех содружеств и расценить ступень их хромосомной близости.
Однако фундаментальные принципы координации набора хромосом являются общими для всех homo sapiens, имеется большое количество "точек" в геноме, каковые в состоянии сильно быть различными у всяческих людей. Особенно по данным местам мы в силах рознить дезоксирибонуклеиновую кислоту одного человека от иного, фиксировать уровень родства, проводить опознание.
Оказывается, что в общинах homo sapiens, общих по происхождению, существует гораздо более общности в установленных точках ДНК, если сравнивать с генетически более периферийными группами. Такие различающиеся пункты в совокупности генов называются полиморфными, и именно они гарантируют солидное разнообразие людской дезоксирибонуклеиновой кислоты, которое называют генетическим полиморфизмом. Фиксируя сходство либо различие ДНК тех либо прочих классов, этносов, этнотерриториальных групп, есть возможность определить характерности их этнической истории через формулирование путей перемещения, этапов смешения территориальных племён, приспособления к внешнесредовым моментам.
Большое число различных мест дезоксирибонуклеиновой кислоты, определенное при расшифровке совокупности генов homo sapiens, является весомым орудием для исследования хранилища генов, его основных характеристик, кинетики, истории и географии. Такие вариабельные места называются молярно-хромосомными метками, они разнятся от всех прошлых разметчиков, употребляемых в этнично-генных исследованиях, в первую очередь, по величине вариабельности. Это дает возможность взять свежий материал о скоплении генов жителей и закладывать основы современного метода к анализу существенных типов макроэфолюции и образования генного хранилища ныне живущего общества.
назад далее