В зависимости от значения Н судят о влиянии генетических и средовых факторов на развитие признака. Например, если значение Н близко к 0, считают, что развитие признака обусловлено только факторами внешней среды. При значении Н от 1 до 0,7 — наследственные факторы имеют доминирующее значение в развитии признака или болезни, а среднее значение Н от 0,4 до 0,7 свидетельствует о том, что признак развивается под действием факторов внешней среды при наличии генетической предрасположенности (табл. 2.3).
Рассмотрим несколько примеров. Как уже было отмечено, группы крови у человека полностью обусловлены генотипом и не изменяются под влиянием среды. Коэффициент наследуемости равен 100 %. По некоторым морфологическим признакам (форме носа, бровей, губ и ушей, цвету глаз, волос и кожи) монозиготные близнецы конкордантны в 97-100 %, а дизиготные в зависимости от признака — в 70-20 % случаев.
С помощью близнецового метода было выявлено значение генотипа и среды в патогенезе многих инфекционных болезней. Так, при заболевании корью и коклюшем ведущее значение имеют инфекционные факторы, а при туберкулезной инфекции — существенное влияние оказывает генотип. Исследования, проводимые на близнецах, помогут ответить на такие вопросы как: влияние наследственных и средовых факторов на продолжительность жизни человека, развитие одаренности, чувствительность к лекарственным препаратам и др.
В настоящее время близнецовый метод в генетике человека используется в сочетании с другими методами генетического анализа.
Этногеномика как новый этап в развитии науки о человеке
Финальные десятилетия на рубеже двух веков ознаменованы резким сдвигом в отрасли высшей биологии homo sapiens. Данное сопряжено, прежде всего, с работами по расшифровке набора хромосом людей, осуществлёнными в пределах транснациональных и общенациональных платформ "Геном человека".
Результатом этих трудов являлось не только получение громадных по объёму материалов о организации одной из двух типов нуклеиновых кислот людей, но и исследование новейших эффективных методик исследования из двух типов нуклеиновых кислот, создание и хранение информативных БД, способов переработки объёмных скоплений информации и т. д.
На базе подобных анализов появилось новое научное течение, одержавшее термин молекулярная генетика, которое удивило всю теперешнюю общественность.
Геномика дает возможность найти почти все характерности организации генома, провести сопоставление набора хромосом разных животных, найти новейшие Аллеи и аллейные клетки, расшифровать изменения при значительном количестве наследственных болезней, в том числе и таковые виды мутаций, какие не являлись найденны до этого.
Исполнение столь многочисленных проблем довела до того, что уже в пределах самой геномики принялись развиваться специальные ветви: функциональная геномика, аналитическая наука, изучающая геномы и гены живых существ, врачебная молекулярная генетика, автоматическая наука, изучающая геномы и гены живых существ и, наконец, самый увлекательный подраздел - этническая геномика (геномика народов).
Базовой задачей геномики народов есть постижение генного разнообразия в генной базе разных типов, наций, территориальных общностей. Тут необходимо подчеркнуть особо важную идею: благодаря расовой genomics аллейная генная инженерия стала оказывать влияние не только на параллельные виды науки о жизни и терапии, к чему мы уже давненько привыкли, но и на таковые периферийные гуманитарные разделы как, например, лингвистика. И хотя таковое попадание аллейной генной инженерии в людскую летопись еще имеет начальный характер, часто опираясь на догадках и соответствиях, однако время согласования уже подошло.
В ходе дешифрования совокупности генов homo sapiens, в то время как уже возникли главные особенности его конструкции, начала быть ясна серьёзность разновидности совокупности генов, каковая обеспечивает созерцаемое немалое хромосомное различие человечества. Исследование и рассмотрение этого разнообразия предоставляет метод решения к распространенным проблемам, как теоретическим, так и применяемым на практике. было бы неплохо намеренно выделить солидный внос геномных путей в исследовании вопросов генетической хроники людей, включая возникновение, эволюцию, линии миграции, оценку родственности и сольватации разных людских популяций.
Самым таинственным и зачаровывающим есть тот факт, что исследование одной из двух типов нуклеиновых кислот сейчас живущих персон дарит вероятность получить материалы об совсем далёких исторических фактах, вплоть до момента происхождения нашего вида к тому же посмотреть в более древние времена. Оказалось, что в теперешней дезоксирибонуклеиновой кислоте (другими словами в нашей эпидерме и лимфе, ее содержащей) как бы вписаны почти все летописные моменты типа homo sapiensЧтоб постараться прочесть данные материалы, необходимо провести анализ одной из двух типов нуклеиновых кислот большинства человеческих содружеств и оценить степень их генетической близости.
Не смотря на то, что главные принципы организованности совокупности генов являются стандартными для всех людей, есть огромное разнообразие "пунктов" в наборе хромосом, какие в силах сильно розниться у разных представителей человеческого рода. Именно по данным пунктам мы в состоянии отличать одну из двух типов нуклеиновых кислот одного представителя от иного, фиксировать степень родственных отношений, совершать идентификацию.
Оказывается, что в группах homo sapiens, общих по формированию, имеется гораздо более общности в указанных местах ДНК, сравнительно с геннохромосомно более периферийными общинами. Таковые разные пункты в совокупности генов называются полиморфными, и собственно они предоставляют солидное различие людской ДНК, именуемое генным многообразием. Устанавливая равенство либо разнообразие дезоксирибонуклеиновой кислоты тех либо прочих популяций, этносов, этнотерриториальных групп, есть вероятность установить характерности их этнической истории через определение циклов переселения, этапов смешения территориальных групп, устройства к внешним факторам.
Крупное значение вариабельных участков одной из двух типов нуклеиновых кислот, определенное при расшифровке генома человека, является весомым орудием для исследования хранилища хромосом, его главных особенностей, динамичности, истории и локализации. Такие разнообразные сегменты называются атомно-хромосомными маркерами, они разнятся от всех прежних разметчиков, применяемых в этнично-генетических испытаниях, первым делом, по отметке вариантности. Данное позволяет получить последнюю информацию о генофонде жителей и положить базы новейшего пути к анализу основных тенденций эфолюции и становления генного вместилища ныне живущего общества.
назад далее