дифференциального окрашивания получают при определенном изменении времени инкубации препаратов, окрашенных по методу Гимзы. В нервом случае распределение окрашенных и неокрашенных сегментов будет обратным тому, что наблюдается при G и Q-окрашивании. На R-окрашенных хромосомах гетерохроматиновые и околоцентромерные районы остаются светлыми. В случае же С-окраски выявляются районы структурного гетерохроматина, наиболее устойчивого к химическим и физическим повреждениям. В аутосомах и Х-хромосомах человека эти районы локализованы в околоцентромерных участках, а в Y-хромосоме — в дистальной половине длинного плеча. Наиболее крупные блоки С-хроматина имеются в аутосомах 1, 9 и 16 в области их вторичных перетяжек, а также в Y-хромосоме. Самыми мелкими центромерными блоками обладают Y-хромосома и аутосома 2 (рис. 2.10).
Одной из особенностей хромосом человека является асинхронность (неодновременность) репликации по длине. В каждой хромосоме есть рано и поздно реплицирующиеся участки. Для выявления последовательности репликации применяется 5-бромдезоксиури-дин — аналог тимина. Включившие его участки окрашиваются слабо.
Методология геномики
Финальные годы на рубеже двух веков ознаменованы активным прогрессом в области молекулярной генетики людей. Это связано, прежде всего, с действиями по дешифрированию набора хромосом людей, осуществлёнными в пределах международных и народных платформ "Набор хромосом человека".
Следствием данных трудов было не только принятие обширных по размеру данных о структуре дезоксирибонуклеиновой кислоты людей, но и исследование новых действенных разработок изучения дезоксирибонуклеиновой кислоты, создание и сохранение информационных баз данных, способов переработки больших массивов информации и т.п.
На основании этих исследований зародилось свежее экспериментальное русло, одержавшее название молекулярная генетика, каковое потрясло всю современную биологию.
Наука, изучающая геномы и гены живых существ разрешила выявить многие особенности функции совокупности генов, провести сравнение совокупностей генов различных органических соединений, обнаружить добавочные Аллеи и хромосомные звенья, расшифровать мутации при значительном числе наследственных проблем, среди них и такие категории изменений, каковые не являлись узнаны до данного момента.
Создание столь многочисленных проблем стала причиной того, что уже в границах самой молекулярной генетики начали совершенствоваться специфичные области: операторная молекулярная генетика, сравнительная геномика, лечебная наука, изучающая геномы и гены живых существ, компьютерная молекулярная генетика и, в конце концов, наиболее завлекающий тип - этническая наука, изучающая геномы и гены живых существ (геномика народов).
Базовой деятельностью геномики народов является исследование генетического многообразия в генофонде отдельных групп, общностей, территориальных групп. Тут нужно отметить очень важную гипотезу: вследствие расовой геномике аллейная генная инженерия начала воздействовать не лишь на похожие виды науки о жизни и медицины, к чему мы уже давненько привыкли, но и на этакие отдаленные гуманитарные разделы как, скажем, история. И не смотря на то, что таковое проникновение хромосомной генетической механики в людскую историю еще имеет зачаточный смысл, чаще всего основываясь на домыслах и аналогиях, но время взаимодействия уже наступило.
В процессе расшифровки набора хромосом homo sapiens, в то время как уже прояснились главные правила его структуры, начала быть понятна важность вариабельности генома, какая поставляет созерцаемое великое хромосомное многообразие homo sapiens. Исследование и разбор этого разнообразия дает ключ ко многим вопросам, как логическим, так и практическим. Хотелось бы специально подчеркнуть огромный вклад фенотипических путей в выяснении вопросов генной истории homo sapiens, включая возникновение, изменение, пути перемещения, оценку связи и взаимодействия различных человеческих типов.
Единственным таинственным и удивляющим является тот случай, что анализ ДНК в данный момент живущих народов предоставляет возможность извлечь сведения об достаточно дистанцированных далёких фактах, вплоть до момента основания этого типа к тому же посмотреть в былые времена. Оказалось, что в нашей РНК (то есть в нашей мускульной ткани и лимфе, ее содержащей) как бы записаны почти все летописные этапы людского видаЧтоб рискнуть прочесть данные сведения, нужно провести разбор ДНК большинства всех сообществ и определить уровень их хромосомной близости.
Хотя фундаментальные принципы организованности генома являются стандартными для всех homo sapiens, имеется большое количество "пунктов" в совокупности генов, какие в состоянии в значительной степени розниться у различных представителей человеческого рода. Конкретно по данным местам мы в состоянии рознить одну из двух типов нуклеиновых кислот единственного человека от другого, фиксировать степень родственных отношений, совершать опознание.
Оказывается, что в группах homo sapiens, сплошных по возникновению, существует намного больше сходства в перечисленных местах ДНК, сравнительно с генетически более отдаленными объединениями. Такие различающиеся точки в наборе хромосом называются различными, и конкретно они гарантируют большое различие человеческой РНК, именуемое хромосомным полиморфизмом. Фиксируя равенство либо различие ДНК тех либо прочих популяций, общностей, этнотерриториальных групп, можно установить характерности их территориальной истории через фиксирование циклов переселения, процессов контаминации этнических племён, акклиматизирования к внешнесредовым моментам.
Огромное значение различных участков одной из двух типов нуклеиновых кислот, определенное при дешифровке набора хромосом человека, есть мощным орудием для анализа генофонда, его существенных специфик, динамичности, истории и дислокации. Похожие различные места принято называть молярно-хромосомными метками, они разнятся от всех прошлых маркеров, применяемых в общинно-генетических анализах, первым делом, по степени вариабельности. Данное позволяет получить свежие данные о генофонде народонаселения и заложить фундаменты современного подхода к изучению главных типов макроэфолюции и образования генного вместилища ныне живущего homo sapiens.
назад далее