— анализируя эти закономерности, пришел к выводу, что зародышевые клет­ки несут набор признаков, которые могут быть определены с помощью скрещива­ний.

Опыты Г Менделя и сделанные из них выводы стали предпосылкой для со­здания теории гена — основы современ­ной генетики, а 1900 г. — год вторичного открытия законов Менделя — считается годом рождения генетики. Название но­вой науке было дано в 1906 г. английским ученым В.Бэтсоном (от латинского слова geneo — порождаю), а в 1909 г. датский ге­нетик В. Иоганнсен предложил такие важные генетические термины, как ген, генотип и фенотип.

В 1903 г. американский антрополог Фараби, изучая родословные в несколь­ких поколениях, впервые установил, что брахидактилия (короткопалость) у чело­века наследуется по аутосомно-доминантному типу. Из этой работы следовал вывод о справедливости менделевских законов и для человека.

В 1900 г. К Ландштейнер описал сис­тему групп крови АВО.

В 1924 г. Ф. Бернштейн установил, что АВО-система групп крови контроли­руется серией множественных аллелей одного локуса. Спустя 25-30 лет был об­наружен резус-фактор (Rh) и показано, что гемолитическая желтуха новорож­денных возникает из-за иммунологичес­кой несовместимости матери и плода

Изучение геномов человека

Заключительные годы на границе двух столетий ознаменованы активным сдвигом в области молекулярной генетики homo sapiens. Данное связано, прежде всего, с действиями по расшифрованию набора хромосом homo sapiens, осуществлёнными в границах международных и национальных программ "Геном человека".

Итогом этих трудов стало не только взятие обширных по объёму данных о строении ДНК человека, но и исследование новейших результативных технологий исследования из двух типов нуклеиновых кислот, создание и сбережение информативных БД, методов разделывания больших массивов сведений и т.п.

На основе этих анализов возникло новое экспериментальное русло, взявшее название молекулярная генетика, каковое удивило всю нынешнюю общественность.

Молекулярная генетика дает возможность выявить многие специфичности функции совокупности генов, провести сравнение геномов разных органических соединений, выявить добавочные Хромосомы и хромосомные звенья, расшифровать изменения при значительном количестве врожденных болезней, а так же эдакие типы реверсий, которые не были известны до данного момента.

Разработка так многочисленных задач довела до того, что уже в границах самой молекулярной генетики стали развиваться специализированные ветви: операторная геномика, cопоставительная наука, изучающая геномы и гены живых существ, врачебная геномика, машинная молекулярная генетика и, напоследок, самый захватывающий раздел - национальная наука, изучающая геномы и гены живых существ (геномика рас).

Основной задачей геномики народов является исследование генного различия в генной базе основных популяций, этносов, территориальных групп. Тут нужно выделить очень важную мысль: вследствие видовой геномике аллейная генетика стала влиять не лишь на похожие типы науке о живых существах и медицины, к чему мы уже достаточно приспособились, но и на этакие отдаленные гуманитарные дисциплины как, скажем, история. И хотя этакое проникновение молекулярной генетики в людскую летопись еще включает первоначальный смысл, зачастую опираясь на домыслах и соответствиях, но время согласования уже подошло.

В процессе расшифровки совокупности генов людей, в то время как уже возникли основные особенности его структуры, прояснилась важность вариабельности совокупности генов, которая поставляет наблюдаемое великое генетическое различие homo sapiens. Изучение и анализ данного различия дает метод решения к распространенным задачам, как исследовательским, так и применяемым на практике. было бы неплохо особенно отметить большой внос геномных подходов в выяснении вопросов генной истории homo sapiens, беря во внимание также происхождение, формирование, линии миграции, эвальвацию родственности и сотрудничества разных людских популяций.

Наиболее интересным и удивительным есть тот феномен, что изучение дезоксирибонуклеиновой кислоты в данный момент живущих народов предоставляет вероятность получить материалы об достаточно отдаленных хронологических инцидентах, аж до минуты происхождения данного класса к тому же забрести в былые времена. Обнаружилось, что в теперешней РНК (другими словами в нашей плоти и лимфе, ее заключающей) как бы записаны многие хронологические события рода homo sapiensЧтобы рискнуть прочесть данные материалы, нужно провести анализ ДНК многих всех общин и определить уровень их хромосомной близости.

Хотя фундаментальные особенности организации генома есть общими для всех людей, есть большое количество "точек" в геноме, которые в состоянии в значительной степени различаться у различных индивидуумов. Особенно по этим местам мы в состоянии различать ДНК единственного индивида от иного, утверждать дальность родственности, совершать идентификацию.

Выяснилось, что в этносах homo sapiens, тотальных по происхождению, существует гораздо более cхожести в указанных пунктах ДНК, если сравнивать с генетически сильнее периферийными общинами. Такие различающиеся точки в геноме именуются различными, и конкретно они обеспечивают значительное многообразие людской ДНК, которое называют генным многообразием. Устанавливая равенство или отличие одной из двух типов нуклеиновых кислот тех или других популяций, общностей, территориальных классов, есть возможность найти особенности их этнической истории через фиксирование циклов перемещения, действий скрещивания этнических общин, акклиматизирования к внешнесредовым обстоятельствам.

Огромное значение разных сегментов одной из двух типов нуклеиновых кислот, найденное при дешифровке набора хромосом людей, есть сильным инструментом для испытания хранилища генов, его основных характеристик, кинетики, возникновения и дислокации. Таковые вариабельные участки принято называть атомно-аллейными маркерами, они различаются от всех прежних маркеров, используемых в популяционно-хромосомных испытаниях, первым делом, по степени вариабельности. Это позволяет извлечь последний материал о скоплении генов народонаселения и заложить базы нового пути к анализу главных видов макроэфолюции и возникновения генного вместилища ныне живущего homo sapiens.


назад далее